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  • Jun
    19
    2020

    Investigadores argentinos desarrollaron un suero terapéutico anti COVID-19 que en pruebas de laboratorio neutralizó el virus

    Es el primer potencial medicamento innovador para el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2 totalmente desarrollado en Argentina. Dado el resultado obtenido, se avanzará a la fase de ensayos clínicos en pacientes.

    Un suero terapéutico para tratar pacientes infectados con COVID-19, desarrollado en nuestro país, mostró en pruebas in vitro la capacidad de neutralizar el virus SARS-CoV-2. Fruto del trabajo de articulación pública-privada encabezado por el laboratorio Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS), con la colaboración de la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience, CONICET y la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM), se trata de un suero hiperinmune anti- COVID-19 para inmunización pasiva. Con este resultado prometedor, se iniciará en breve la fase de ensayos clínicos en pacientes.

    La inmunización pasiva consiste en administrar anticuerpos a los pacientes contra el agente infeccioso, produciendo su bloqueo y evitando que se propague. Así actúa el suero, que es similar a los que se usan para tratar el envenenamiento por picadura de serpientes y alacranes, intoxicaciones por toxina tetánica, exposición al virus de la rabia e infecciones como la influenza aviar.

    Dada la emergencia de la pandemia, la inmunoterapia pasiva es una de las estrategias terapéuticas más prometedoras que se están investigando en el mundo, para disminuir el impacto y la letalidad del nuevo coronavirus.

    El suero anti-COVID-19 se plantea como un tratamiento para pacientes con diagnóstico de la infección, a ser administrado en las primeras etapas de la enfermedad. En su desarrollo se utilizó como antígeno una proteína recombinante del virus, para obtener anticuerpos policlonales. El suero producido contiene gran cantidad de estos anticuerpos con capacidad neutralizante, es decir, que podría evitar que el virus ingrese a las células que es donde se multiplica.

    Si bien a más largo plazo las vacunas serían la estrategia ideal, estas implican tiempos más extensos de desarrollo y posible disponibilidad

    Si bien a más largo plazo las vacunas serían la estrategia ideal, estas implican tiempos más extensos de desarrollo y posible disponibilidad

    “Pensamos en este tratamiento como una solución en un estadio intermedio de la infección,siendo la aplicación de plasma de convalecientes la primera barrera y la última y más importante, la vacuna. Así, produjimos una proteína recombinante que utiliza el virus para entrar a la células con el objetivo de neutralizarlo y darle tiempo al paciente para desarrollar su propia respuesta inmune”, sostuvo en exclusiva con Infobae el doctor en bioquímica Fernando Goldbaum, director científico de la empresa argentina de biotecnología Inmunova.

    Para desarrollar el suero terapéutico anti-COVID-19, Inmunova y el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI-ANLIS) realizaron pruebas en sus laboratorios –el INEI- ANLIS aisló el virus y midió la capacidad del suero de neutralizarlo–. A su vez la Fundación Instituto Leloir, Mabxience e investigadores del CONICET y la Universidad Nacional de San Martín desarrollaron cantidad suficiente de proteína recombinante para las pruebas.

    Con varias décadas de experiencia en la producción de sueros hiperinmunes a nivel nacional e internacional, BIOL desarrolló los lotes de ingeniería del suero para las pruebas pre-clínicas y clínicas, en su planta especializada, cumpliendo con las normas de Buenas Prácticas de Manufactura para productos farmacéuticos. Allí también se podrá producir el suero para cubrir las necesidades de todo el país.

    Inmunova cuenta con un programa de desarrollo para actuar con la celeridad que demanda la pandemia, en estricto cumplimiento con las etapas y estándares científicos establecidos para la investigación de medicamentos. Para ello, desde el inicio, interactúa con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y un equipo asesor formado por reconocidos infectólogos.

    Este proyecto que fue presentado a la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación en respuesta a la convocatoria “Ideas Proyecto COVID-19” –de la Unidad Coronavirus, creada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación e integrada por el CONICET y dicha agencia– ha sido uno de los seleccionados por esta iniciativa.

    Características del suero hiperinmune anti-COVID-19

    Los anticuerpos policlonales equinos se han utilizado para la elaboración de medicamentos, atender emergencias médicas como el envenenamiento por mordedura de serpientes, intoxicaciones por toxina tetánica o picadura de alacrán, exposición al virus de la rabia y para tratar enfermedades infecciosas como la influenza aviar

    Los anticuerpos policlonales equinos se han utilizado para la elaboración de medicamentos, atender emergencias médicas como el envenenamiento por mordedura de serpientes, intoxicaciones por toxina tetánica o picadura de alacrán, exposición al virus de la rabia y para tratar enfermedades infecciosas como la influenza aviar

    Si bien a más largo plazo las vacunas serían la estrategia ideal, estas implican tiempos más extensos de desarrollo y posible disponibilidad. El suero anti-COVID-19 ha sido desarrollado para inmunización pasiva, siendo la inmunoterapia probablemente la forma más efectiva de atenuar los efectos de la pandemia a corto y mediano plazo. En este sentido, en la actualidad se está evaluando otro método de inmunización pasiva, la aplicación de plasma de convalecientes, que contiene los anticuerpos que generaron pacientes que se recuperaron de la enfermedad.

    El suero desarrollado se basa en anticuerpos policlonales equinos, que se obtienen mediante la inyección de una proteína recombinante del SARS-CoV-2 en estos animales, inocua para ellos, que así tienen la capacidad de generar gran cantidad de anticuerpos capaces de neutralizar el virus.

    Una de las principales ventajas del suero con plasma de equinos inmunizados es que posibilita dar una respuesta similar al plasma de pacientes convalecientes, a la vez que permite ser producido a gran escala, es decir, elaborar numerosa cantidad de dosis en corto tiempo para dar respuesta a la pandemia.

    “Pudimos demostrar que este suero tiene una capacidad neutralizante de 20 a 100 mayor que la de la aplicación de plasmas convalecientes. Pronto, con la aprobación de la ANMAT, avanzaremos a la etapa de ensayos clínicos en pacientes infectados moderados a graves con menos de 10 días del inicio de los síntomas, para probar la capacidad que tiene el suero de neutralizar el virus SARS-CoV-2?, aseguró el experto.

    Debido a que el suero terapéutico mostró en pruebas in vitro la capacidad de neutralizar el virus SARS-CoV-2, Inmunova avanzará en la etapa de ensayos clínicos en pacientes

    Debido a que el suero terapéutico mostró en pruebas in vitro la capacidad de neutralizar el virus SARS-CoV-2, Inmunova avanzará en la etapa de ensayos clínicos en pacientes

    “El caballo por naturaleza tiene una gran capacidad para generar anticuerpos. Existe un antígeno que lo han extraído de la proteína del virus SARS COV 2, que genera muchísimos anticuerpos cuando se lo inyecta al caballo. Y este antígeno actualmente se le está inyectando al caballo, y la potencialidad de generar anticuerpos resulta impresionante. Podría entonces extraerse un suero masivo y potente que luego pueda ser usado como protección para los humanos ante la COVID-19?, comentó en una entrevista con este medio el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, sobre el papel que la ciencia argentina está jugando en la lucha contra la COVID-19 a finales del mes de mayo.

    Los anticuerpos policlonales equinos se han utilizado para la elaboración de medicamentos, atender emergencias médicas como el envenenamiento por mordedura de serpientes, intoxicaciones por toxina tetánica o picadura de alacrán, exposición al virus de la rabia y para tratar enfermedades infecciosas como la influenza aviar.

    Debido a que el suero terapéutico mostró en pruebas in vitro la capacidad de neutralizar el virus SARS-CoV-2, Inmunova avanzará en la etapa de ensayos clínicos en pacientes, de acuerdo a los requerimientos regulatorios nacionales de la ANMAT, con el objetivo de demostrar su seguridad y eficacia para disminuir la letalidad y morbilidad de la infección por el nuevo coronavirus. “El impacto real que se va a observar en el situación sanitaria actual va a ser una baja en la proporción de pacientes lleguen a terapia intensiva”, concluyó Goldbaum.

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  • Jun
    11
    2020

    Coronavirus: 5 historias que muestran la importancia de la donación de plasma convaleciente para salvar vidas

    Como parte del protocolo para probar su efectividad y tras obtener resultados positivos, este tratamiento se aplicó en más de 40 pacientes graves por COVID-19 en la provincia de Buenos Aires. Algunos estaban en terapia intensiva y, tras recibirlo, mejoraron muy rápido y hasta fueron dados de alta. Cinco historias esperanzadoras en primera persona

    Más de 40 pacientes bonaerenses con coronavirus evolucionan favorablemente gracias al plasma de otras personas que se recuperaron de la infección y que donaron este componente de la sangre, rico en anticuerpos contra el virus pandémico. Hasta ahora, el protocolo arrojó resultados prometedores: más de 30 pacientes con buena evolución, 10 de alta y tan sólo 4 fallecidos cuya condición era muy crítica.

    Por eso, desde el Ministerio de Salud bonaerense insisten en que quienes se recuperaron se comuniquen con la línea gratuita para donar sangre. Se calcula que por cada donación es posible salvar la vida de hasta cuatro personas con COVID-19.

    Para la donación de sangre, los pacientes de la provincia de Buenos Aires que se hayan recuperado de coronavirus deben comunicarse a la línea gratuita del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante Provincia de Buenos Aires – CUCAIBA: 0800-222-0101. Las personas de La Plata pueden dirigirse al Instituto Provincial de Hemoterapia (calle 15 esquina 66) y aquellas que vivan en otros municipios pueden llamar a esa línea gratuita que se encuentra activa las 24 horas para solicitar que personal de ese Centro, dependiente del ministerio de Salud bonaerense, realice el traslado necesario para concretar la donación de plasma, un procedimiento breve, indoloro y cien por ciento seguro.

    Los casos constituyen un motivo de optimismo para las autoridades sanitarias de la provincia de Buenos Aires, quienes a partir de la evidencia insisten especialmente en la necesidad de que quienes superaron la enfermedad donen sangre para obtener plasma, el hemocomponente que podría convertirse en la primera “cura” para la infección que acecha al mundo.

    El procedimiento detrás de la donación de plasma
    El procedimiento detrás de la donación de plasma

    En las últimas semanas, en la Provincia se corroboró la recuperación completa en dos hombres adultos y notables mejorías en el estado de salud de una niña y de un bebé que aún permanecen internados. De estos cuatro casos, dos son varones de 43 y 40 años de edad que estuvieron internados en la terapia intensiva del hospital de Trauma Federico Abete de Malvinas Argentinas y ya fueron dados de alta. En tanto, los dos pacientes pediátricos tratados con resultados favorables son una niña de 12 años y un bebé recién nacido, ambos internados en el hospital provincial Sor María Ludovica de La Plata.

    El director provincial de Hospitales, Juan Riera, detalló que “todos los casos forman parte del Protocolo Provincial de Investigación sobre plasma de convalenciente de COVID-19”, dirigido a pacientes COVID-19 positivos graves.

    “Hasta ahora se aplicó en más de 40 casos, de los cuales 30 mejoraron notablemente, 10 incluso fueron dados de alta y lamentablemente cuatro fallecieron. Se presume que las personas que murieron, quienes tenían otras enfermedades de base, ya estaban en una fase muy avanzada de la infección”, explicó Lorena Regairaz, inmunóloga y asesora técnica del programa de plasma convaleciente de la provincia de Buenos Aires. Y aclaró que el plasma no reduce el daño que el virus ya provocó en el organismo “pero sí frena la viremia, es decir, la replicación del virus”.

    En diálogo con Infobae, Riera, contó: “la provincia de Buenos Aires inició ya hace unos 15 días el protocolo y registro de donantes de plasma de pacientes convalecientes en pacientes COVID de la provincia de Buenos Aires. El programa lo está llevando el Instituto de Hemoterapia de la provincia de Buenos Aires, la dirección provincial de Hospitales y el CUCAIBA”.

    Sueros de plasma convaleciente de pacientes recuperados de COVID-19
    Sueros de plasma convaleciente de pacientes recuperados de COVID-19

    “Los donantes son personas recuperadas, que ya tienen inmunoglobulinas contra el COVID, la sangre se centrifuga y se aprovecha el plasma, que actúa contra la enfermedad”, agregó, al mismo tiempo que precisó que “se necesita para el proceso una máquina de aféresis y que se puedan hacer los estudios de serología”.

    Riera especificó: “El programa está centralizado en el Instituto de Hemoterapia de Buenos Aires pero hemos ido descentralizando y ahora está disponible en Bahía Blanca, Mar del Plata, General Rodríguez y próximamente en Tres de Febrero”.

    En diálogo con Infobae, Regairaz, explicó: “El circuito empieza con la donación de plasma de personas que tuvieron COVID-19, y a los 14 días de haber negativizado la PCR, y a los 28 días del inicio de los síntomas. Tiene que tener confirmado que tuvo COVID-19. Ya donaron alrededor de 30 personas, cada donante puede salvar a 3 o 4 personas más”.

    “Es como una donación de sangre habitual, pero se le devuelven todos los componentes, menos el plasma al donante. Se toma el plasma que tiene una cantidad de importante de anticuerpos específicos contra coronavirus, su función principal es inhibir la replicación viral del virus SARS-CoV-2. Este plasma recibe todos los controles habituales de una unidad transfusional y evaluamos que tenga una buena cantidad de anticuerpos. El médico clínico o terapista piden a los coordinadores el plasma en los casos graves que lo requieren y se coordina con el Instituto de Hemoterapia de la provincia de Buenos Aires para su entrega en cualquier hospital de la provincia, coordinado por CUCAIBA”, agregó.

    En diálogo con Infobae, la inmunóloga Lorena Regairaz, explicó: “el circuito empieza con la donación de plasma de personas que tuvieron COVID-19, y a los 14 días de haber negativizado la PCR, y a los 28 días del inicio de los síntomas
    En diálogo con Infobae, la inmunóloga Lorena Regairaz, explicó: “el circuito empieza con la donación de plasma de personas que tuvieron COVID-19, y a los 14 días de haber negativizado la PCR, y a los 28 días del inicio de los síntomas» (Shutterstock)

    Los pacientes recuperados por COVID que quieran donar plasma pueden solicitar ser trasladados a través de CUCAIBA.

    ¿Cuáles son los criterios para determinar quienes reciben el plasma convaleciente? Tienen prioridad los enfermos graves, o moderados que tienen más de 60 años, comorbilidades, que están graves y presentan signos de empeoramiento.

    Según especificó Regairaz, este mecanismo ya fue usado en China, ampliamente utilizado en Estados Unidos, donde alrededor de 20 mil personas lo recibieron, y Argentina fue pionera en este tratamiento, ampliamente utilizado contra la Fiebre Hemorrágica Argentina, también denominada mal de los rastrojos o mal de Junín.

    “Es el único tratamiento basado en anticuerpos y dirigido contra el virus específicamente, es seguro, y tiene menos de 1% de efectos adversos, en las primeras 24 horas se observan mejoras considerables en los pacientes tratados”, detalló. Los anticuerpos empiezan a formarse entre 10 y los 14 días.

    Durante este proceso, que no dura más de dos horas y media, el plasma se obtiene a partir de una donación de sangre de un paciente recuperado de coronavirus. La extracción y procesamiento está a cargo del Instituto Provincial de Hemoterapia, con sede en La Plata. A la sangre se le realiza un procedimiento llamado “aféresis”, que separa el plasma del resto de los componentes de la sangre. Allí mismo se prepara la unidad requerida y se la envía a los hospitales bonaerenses que lo necesitan.

    “Para ser aplicado, el paciente con coronavirus o su familiar más cercano debe firmar un consentimiento informado donde se le explica que es parte de un protocolo, y se les dan precisiones del alcance de esta terapia que aún es novedosa y se está investigando pero que, afortunadamente, comienza a mostrar resultados auspiciosos”, comentó Riera.

    En el mundo existe una gran carrera por parte de la comunidad científica para lograr una vacuna y dar con el tratamiento más eficaz para el coronavirus COVID-19 (Shutterstock)
    En el mundo existe una gran carrera por parte de la comunidad científica para lograr una vacuna y dar con el tratamiento más eficaz para el coronavirus COVID-19 (Shutterstock)

    Cinco ejemplos, cinco esperanzas

    José Iturbe (43) y Carlos Arapa (40), ambos de Grand Bourg y trabajadores de la construcción estuvieron, hasta hace unos días, internados en la terapia intensiva del hospital de Trauma Federico Abete de Malvinas Argentinas. No se conocían pero ahora saben que los une una historia muy parecida, incluso, los dos confiesan haber creído que “de ésta no salían”. Al parecer, el plasma logró que puedan contarlo.

    “Entré al hospital con 40 grados de fiebre y dificultad para respirar, me hicieron los estudios y dio positivo para coronavirus”, contó Iturbe. “Como estaba cada vez peor entré a terapia intensiva y me pusieron oxígeno pero no mejoraba, entonces me dijeron de ponerme plasma de una persona que se había recuperado del coronavirus”, agregó Iturbe y manifestó que enseguida aceptó y agradece haber tomado esa decisión porque “al otro día me sacaron la cánula y la mascarilla de oxígeno”. Asegura: “me salvé gracias al plasma, por eso les pido a todos los que tuvieron coronavirus que donen su plasma”. José fue dado de alta el 24 de mayo, tras 16 días de internación.

    Carlos Arapa empezó con síntomas leves el 2 de mayo, pero el 11 ya estaba grave: no podía respirar. Ese día lo internaron en terapia intensiva: “Es espantoso, estaba sin fuerza, casi entregado, hasta que un médico me pidió autorización para hacerme el tratamiento con plasma. Obvio que le dije que sí, la recuperación fue rapidísima, al otro día ya estaba con fuerzas”. Pasaron unos días, lo trasladaron a una habitación común y el 22 de mayo le dieron el alta.

    El procedimiento no dura más de dos horas y media y permite que tres a cuatro pacientes graves puedan mejorar su pronóstico (Shutterstock)
    El procedimiento no dura más de dos horas y media y permite que tres a cuatro pacientes graves puedan mejorar su pronóstico (Shutterstock)

    El tercer caso esperanzador por su respuesta positiva al tratamiento con plasma corresponde a una niña 12 años de San Bernardo que primero estuvo internada en el hospital de Mar de Ajó.

    Desde ese establecimiento fue derivada el pasado 20 de mayo al Ludovica de La Plata con diagnóstico de “abdomen agudo quirúrgico, con antecedentes de cardiopatía congénita cianótica”. No obstante, al día siguiente de su ingreso comienza con fiebre, por lo que se le realiza hisopado y da positivo para COVID-19.

    Dado que presentaba una cardiopatía, se consultó con el servicio de Inmunología para que evalúe la viabilidad del tratamiento con plasma. Una vez que se autorizó y la familia estuvo de acuerdo se aplicó y, en pocas horas, la niña presentó “mejoría en el estado general con disminución de la dificultad ventilatoria”. “La niña, en estos momentos, está con oxigenoterapia en descenso, con óxido nítrico en descenso, comiendo y en franca mejoría”, dijo el director ejecutivo del hospital Ludovica, Eduardo Pucci.

    José Iturbe contó:
    José Iturbe contó: «Me salvé gracias al plasma, por eso les pido a todos los que tuvieron coronavirus que donen su plasma”. Fue dado de alta el 24 de mayo, tras 16 días de internación (Shutterstock)

    El médico también confirmó que se comprobó la eficacia del plasma en un recién nacido, también asistido en ese hospital pediátrico. “El bebé ingresó con cinco días de vida derivado desde el hospital Fiorito de Avellaneda con diagnóstico de COVID-19, presuntamente adquirido por vía vertical, porque su mamá también tiene la enfermedad pero es asintomática”, detalló Pucci.

    En este momento, se ilusiona Pucci, “está sin asistencia respiratoria mecánica, con oxigenoterapia en descenso y en franca mejoría”.

    El quinto caso relacionó casualmente a dos profesionales de la salud: a la enfermera Nancy Andrea Maldonado (52) y al médico Fernando Fernández (31). Nancy, enfermera del hospital Avete contó a Infobae: “Yo me sentía mal, iba a trabajar, me dolían mucho las piernas, dormí un rato, tenía 39 grados de fiebre, fui a la guardia del hospital Avete de Malvinas Argentinas, me hicieron placas y quedé internada. Me hicieron el hisopado que al día siguiente dio positivo, estuve 15 días internada. El día 18 me pusieron plasma, al día siguiente me sentía mucho mejor. Ya tengo el alta definitiva, los enfermeros y médicos en el Avete tenemos todos los equipamientos de protección”. Nancy tuvo fiebre, tos, dolor muscular y sintió una considerable pérdida del olfato, denominada anosmia.

    En todo el mundo se estudian alternativas de tratamiento contra el coronavirus, y el plasma muestra resultados prometedores (REUTERS/Piroschka Van de Wouw)
    En todo el mundo se estudian alternativas de tratamiento contra el coronavirus, y el plasma muestra resultados prometedores (REUTERS/Piroschka Van de Wouw)

    Fernando Fernández (31), médico que trabaja en el Hospital Fiorito de Avellaneda explicó a Infobae: “A fines de febrero me fui de viaje a Reino Unido, cuando estaba allá se decretó la pandemia y anunciaron que cerrarían las fronteras en Argentina y ahí intenté volver al país y logré hacerlo para los primeros días de marzo”.

    “Comencé con fiebre, mi primera sospecha fue que tenía coronavirus, fui a la guardia de un sanatorio Finochietto, me hicieron una radiografía de tórax, y allí se pudo ver una neumonía y me hicieron la PCR, el diagnóstico era positivo para COVID-19. Estuve 10 días internado y luego de ello tuve que hacer 15 días más de aislamiento”, sostuvo.

    Para Fernando, “el síntoma cardinal fue la fiebre, y decidieron hacer tratamiento empírico con Lopinavir, Ritonavir, sumado a la hidroxicloroquina, y como consecuencia de los afectos adversos tuve un cuadro de gastroenteritis”.

    “Lo más difícil fue estar separado de mi familia. Como soy médico, sabía que en Italia y en Francia se estaban realizando ensayos clínicos con el plasma de convalecientes. Al instante que me enteré que lo estaban haciendo desde la provincia de Buenos Aires me anoté para hacerlo, y en el Centro de Hemoterapia de La Plata y por un proceso muy fácil, me extrajeron el plasma, dura entre media hora, cuarenta minutos. Los cuarenta minutos de vida que estuve con el plasma se convirtieron en años de vida para estas personas”, manifestó y agregó: “Quiero agradecer a todos los médicos del Finocchiaro, a los del Fiorito, a mi familia, a todos por cuidarme y acompañarme durante todo el proceso y todos los que donan su plasma ya que con esa simple acción pueden ayudar a salvar a muchas personas”.

    Un donante voluntario de plasma convaleciente, paciente recuperado de COVID-19, en el hospital El Cruce, Florencio Varela (REUTERS/Agustin Marcarian)
    Un donante voluntario de plasma convaleciente, paciente recuperado de COVID-19, en el hospital El Cruce, Florencio Varela (REUTERS/Agustin Marcarian)

    Si te encontrás dentro de los 6.180 recuperados por COVID-19, estás en la provincia de Buenos Aires y querés ayudar a quienes están más graves donando plasma convaleciente, llamá al 0800-222-0101, línea gratuita del CUCAIBA, las 24 horas; o comunicate con el Instituto de Hemoterapia de La Plata al 0221 451-0490.

    Fuente: https://www.infobae.com/salud/2020/06/11/coronavirus-5-historias-que-muestran-la-importancia-de-la-donacion-de-plasma-convaleciente-para-salvar-vidas/

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  • Ene
    30
    2020

    La Organización Mundial de la Salud declaró la emergencia internacional por el coronavirus

    El jefe de la agencia de las Naciones Unidas, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo que la decisión puede conducir a una mejor coordinación para combatir la enfermedad.

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró este jueves la emergencia internacional por el nuevo coronavirus, una designación raramente utilizada que podría conducir a una mejor coordinación internacional para combatir la enfermedad.

    “Nuestra mayor preocupación es la posibilidad de que el virus se propague a países con sistemas de salud más débiles... Esto no es un voto de confianza en China”, dijo el jefe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una conferencia de prensa en Ginebra.

    Y agregó: “El principal motivo de esta declaración no es lo que está pasando en China, sino lo que está pasando en otros países”.

    Además, las autoridades de esa agencia dependiente de Naciones Unidas, afirmaron que no existen motivos para limitar los viajes ni el comercio con China. “La OMS no recomienda y de hecho se opone a cualquier restricción” de viajes o comercio, añadió el jefe de la OMS.

    Conferencia de prensa de la OMS (REUTERS/Denis Balibouse)
    Conferencia de prensa de la OMS (REUTERS/Denis Balibouse)

    La enfermedad, cuyo epicentro es la provincia de Wuhan, ya contagió a más de 8.000 en cerca de una veintena de países, aunque el 99% de los casos se han diagnosticado dentro de China.

    Un comité de emergencia de 15 expertos, convocado por Adhanom Ghebreyesus, declaró esta alerta, tras haberla descartado hace una semana, ante la aparición de varios contagios de persona a persona en países como Alemania, Japón, EEUU o Vietnam, en pacientes que no habían viajado recientemente a China.

    La declaración, subrayó el director general de la OMS, busca un mayor apoyo a los países menos desarrollados y con sistemas de salud insuficientes para detener posibles casos, y también una llamada a que la comunidad internacional acelere la investigación en tratamientos y vacunas.

    También se busca con la alerta “combatir los rumores y la desinformación”, indicó Tedros, quien aseguró que “es el momento de la solidaridad, no del estigma” hacia China.

    Es la sexta vez en su historia que la OMS declara este tipo de emergencia global, tras las que activó ante el brote de gripe H1N1 en 2009, los de ébola en África Occidental en 2014 y en la República Democrática del Congo en 2019, el de polio en 2014 y el de virus zika en 2016.

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  • Jun
    25
    2019

    Motivos para vacunarse contra la gripe todos los años

    Cada temporada la cepa que circula es distinta y la infección por el virus puede afectar a las personas de maneras diferentes. Si bien existen varios tipos de virus de influenza, la vacuna contra la gripe estacional protege contra los que, según las investigaciones, serán los más comunes la próxima temporada

    Millones de personas se enferman de gripe todos los años, cientos de miles son hospitalizadas y miles o decenas de miles mueren por causas relacionadas con la gripe cada año. La vacunación anual contra la gripe estacional es la mejor forma de protegerse.

    Según la Secretaría de Salud de la Nación, la gripe, una enfermedad viral respiratoria muy contagiosa, puede ocasionar complicaciones graves e incluso la muerte especialmente en los grupos de riesgo.

    Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés) recomiendan la vacunación como el primer paso y el más importante para protegerse contra la influenza y las posibles complicaciones graves. Según los CDC, todas las personas a partir de los 6 meses de edad deben vacunarse contra la gripe cada temporada, especialmente los que están en alto riesgo.

     La vacuna contra la gripe hace que los anticuerpos se desarrollen en el organismo aproximadamente dos semanas después de la vacunación

    Las estimaciones de los CDC indican que en la temporada de gripe 2018-2019 en ese país hubo cerca de 42 millones de enfermos por gripe y entre 531.000 y 647.000 hospitalizaciones.

    La vacunación es particularmente relevante en personas con alto riesgo de presentar complicaciones por la gripe e incluyen a los niños pequeños, a las mujeres embarazadas, las personas con afecciones crónicas como asma, diabetes, o con enfermedad cardíaca o pulmonar y adultos a partir de los 65 años. Asimismo, la vacunación es importante para los trabajadores de la salud.

    En la temporada de gripe 2018-2019 en los EEUU hubo cerca de 42 millones de enfermos por gripe (iStock)
    En la temporada de gripe 2018-2019 en los EEUU hubo cerca de 42 millones de enfermos por gripe (iStock)

    La vacuna contra la gripe hace que los anticuerpos se desarrollen en el organismo aproximadamente dos semanas después de la vacunación y brindan protección contra la infección por el virus de la influenza. Por tal motivo es mejor vacunarse antes de que comience la temporada de gripe. Estos anticuerpos brindan protección contra la infección por los virus incluidos en la vacuna. Si bien existen diferentes tipos de virus de influenza, la vacuna contra la gripe estacional protege contra los virus que, según las investigaciones, serán los más comunes la próxima temporada. Las vacunas de tres componentes contienen un virus A(H3N2), un virus A(H1N1) y un virus B. Las vacunas de cuatro componentes o cuadrivalentes tienen un componente adicional del virus B.

    «Las vacunas cuadrivalentes al contener un segundo virus B brindan una protección más amplia contra la gripe. A principios de mayo, Sanofi Pasteur recibió la aprobación de parte de Anmat, de la indicación de la vacuna cuadrivalente a partir de los seis meses de edad. De esta manera, la vacuna antigripal cuadrivalente cuenta con una sola presentación para todas las personas a partir de los 6 meses», señaló Judith Armoni, directora médica para Cono Sur.

     Las vacunas de tres componentes contienen un virus A(H3N2), un virus A(H1N1) y un virus B. Las vacunas de cuatro componentes o cuadrivalentes, tienen un componente adicional del virus B

    Diversos estudios reflejan que la vacunación contra la gripe no solamente previene las enfermedades relacionadas con la gripe, sino que también reduce las consultas médicas, las ausencias en el lugar de trabajo y en la escuela, y puede prevenir las hospitalizaciones relacionadas con la enfermedad. Además, un estudio del 2017 demostró que la vacunación contra la influenza puede reducir de forma significativa el riesgo de muerte por gripe en los niños.

    Otro estudio de 2018 demostró que entre los adultos hospitalizados con gripe los pacientes vacunados tenían 59% menos de probabilidades de ingresar a una unidad de cuidados intensivos que los que no se vacunaron. Entre los adultos que se encontraban en la unidad de cuidados intensivos a causa de la influenza, los pacientes vacunados en promedio pasaron 4 días menos en el hospital que aquellos que no se habían vacunado previamente.

    Es importante, además de la vacunación, tomar medidas para reducir la propagación de gérmenes y prevenir el contagio, tales como cubrirse la boca y la nariz con el brazo al toser o estornudar, lavarse las manos frecuentemente y mantener los ambientes limpios y ventilados.

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  • Mar
    06
    2019

    Expertos en VIH se mostraron ilusionados y cautelosos ante el nuevo anuncio de remisión del virus

    Infectólogos argentinos que participan del Congreso Americano de VIH en Seattle, EEUU, hablaron con Infobae del caso del «paciente de Londres», el segundo en la historia, que logró eliminar el virus del cuerpo, tras 18 meses de un trasplante con células madre.


    Científicos expertos en VIH de todo el mundo pasaron los últimos 12 años tratando de repetir, sin lograrlo, el caso protagonizado por Timothy Ray Brown, que en su momento se difundió como el del «paciente de Berlín»: alguien que logró vivir sin medicación luego de que su sistema inmunológico impidiera por sí mismo la reproducción del virus.

    Un nuevo estudio, que se publicó hoy en Nature, conmocionó el ambiente médico científico mundial al anunciar que un nuevo paciente logró también la remisión completa del virus del VIH, sin necesidad de tomar antiretrovirales.


    «Al obtener la remisión en un segundo paciente utilizando un enfoque similar, hemos mostrado que el paciente de Berlín no era una anomalía, y que en verdad fue el enfoque terapéutico lo que eliminó el VIH en estas dos personas«, anunció Ravindra Gupta, autor principal del nuevo trabajo e investigador del Departamento de Infección y Sistema Inmunológico del University College de Londres.

    «El nuevo caso conocido como ‘el paciente de Londres’, se trata de una persona que recibió un trasplante de células madre debido a que padecía una enfermedad hematológica maligna, llamada linfoma, lo cual llevó a hacerle un trasplante de médula que incluyó células de un donante sin el gen CCR5, que participa en la función de la proteína C-C quimiocina receptora de tipo 5 y actúa como cerradura para que el VIH lo pueda abrir con su llave«, explicó a Infobae el doctor Pablo Bonvehí, médico infectólogo y jefe de la Sección Infectología del CEMIC.


    Y agregó: «El éxito demostrado tras 18 meses de estudios en este paciente, significa que, aún sin tratamiento antiretroviral, el virus no volvió a aparecer en la sangre y tampoco se le detectó material genético del mismo en los reservorios donde suele quedar latente».

    El médico argentino Pedro Miguel Pedrola, coordinador de AIDS Healthcare Foundation (AHF) para América Latina y el Caribe, que se encuentra en Seattle, EEUU, donde se desarrolla el Congreso Americano de HIV, y participan los mejores infectólogos del mundo, también se mostró esperanzado en la nueva técnica celular, aunque planteó numerosos recaudos al incipiente tratamiento.
    «Este caso tiene un impacto sobre las líneas de investigación a seguir. Es muy esperanzador para el futuro. El CCR5 es un receptor importante que si no está en la célula, es muy difícil que el VIH pueda continuar infectando», aseguró Pedrola en comunicación telefónica con Infobae.

    Consultado de porqué no hubo avances en este tema desde hace 12 años con el conocido paciente de Berlín, Pedrola afirmó que «en temas de investigación hay más casos frustrantes que exitosos, pero hay que seguir investigando».

    Un tratamiento, no para todos

    «Igualmente hay que advertir a la comunidad que hoy en día no se está realizando este tipo de tratamiento a personas que solo tienen VIH y que con la medicación pueden llevar una vida prácticamente normal. Este caso se trató de un paciente con una enfermedad grave como lo es un linfoma y tenía la necesidad de someterse a un trasplante de médula ósea con células madre», precisó el especialista.


    «Someterse al trasplante signica sacarle todas las defensas a una persona
    , pasarle la médula que va a generar las nuevas defensas, esperar que el trasplante sea aceptado por el nuevo húesped y rogar que no haya efectos adversos e infecciones oportunistas. Es muy complejo, no conveniente en la mayoría de los casos, tiene un alto riesgo de muerte y además es muy caro», reafirmó Pedrola.

    El año pasado, la relación entre el CCR5 y el VIH tuvo resonancia internacional cuando un científico chino intentó editar embriones humanos para inutilizar ese gen con el fin de crear bebés inmunes al virus. El caso, que está bajo investigación y fue criticado por su falta de preocupación ética, difundió un tema antes limitado a la comunidad científica.

    «Hay que tener mucho cuidado hoy con muchos que anuncian tratamientos de célula madre para eliminar la celulitis o hasta para curar enfermedades cardíacas. Incluso fue noticia el científico chino que manipuló genéticamente células madres de bebés para dos chicas chinas, para que no expresaran el gen CCR5 y no tengan posibilidad de contagiarse VIH a futuro. Hoy es un riesgo a largo plazo utilizar experimentos que alteran el ADN de las personas, porque no se sabe que va a ocurrir y qué consecuencias en su organismo va a generar», dijo a Infobae el doctor Omar Sued, infectólogo especialista en HIV de la Fundación Huésped, que también está presente en la conferencia de Seattle.

    En América latina los casos de VIH siguen creciendo (Ministerio de Salud de Nación)
    En América latina los casos de VIH siguen creciendo (Ministerio de Salud de Nación)

    «El nuevo caso del paciente de Londres sería el segundo exitoso. En estos 12 años se hn experientado en otros pacientes sin resultado positivo duradero. Hubo casos donde científicos se entusiasmaron porque en un principio no hubo remisión, pero al tiempo el virus volvió a aparecer. Sucedió con una beba de Mississippi, con una chica francesa, con dos pacientes trasplantados en Boston y con un chico de 12 años en Sudáfrica», puntualizó Sued.

    Y agregó: «Es una muy buena noticia para la investigación en la eliminación del virus,pero es apenas un paso más hacia la cura del VIH».

    «Hoy existen muchas líneas de investigación como dar medicaciones que activen las células dormidas infectadas y que el cuerpo las pueda atacar en un futuro. También hay avances en vacunas para generar anticuerpos. Se va a probar en 4000 pacientes en todo el mundo a mitad de año y la Argentina, a través de Fundación Huésped, tendrá personas que la van a recibir.

    Incluso, hay nuevos estudios en medicación Prep para pacientes negativos a la enfermedad. Y por último hay nuevas líneas de medicación donde se puede tomar una pastilla cada semana, dos semanas o hasta 3 meses en lugar de una toma diaria».

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  • Dic
    01
    2018

    1 de diciembre: DIA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA

    La epidemia afecta actualmente a 36 millones de personas y el 30 por ciento de ellas no sabe que es portadora del virus. Por eso es tan importante cuidarse: usar siempre preservativos en las relaciones sexuales, exigir siempre agujas y material descartable cuando nos atiendan en centros de salud y evitar el contacto con sangre de otra persona.
    Pero también es fundamental testearse en forma anual. Pese a esto, solo el 11 por ciento de los adolescentes se realizó alguna vez el análisis. ¡Y hoy es una gran oportunidad para hacerlo! Fundación Huésped lo realiza en forma gratuita y confidencial, pidiendo turno al 0 800 222 HUESPED (4837) o solicitándolo en la web www.huesped.org.ar/servicios/centro-de-testeo

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  • Oct
    23
    2017

    Pandemias de gripe, más probables en primavera-verano que en invierno

    Investigadores estadounidenses determinaron a través de simulaciones estadísticas que las pandemias de gripe son más probables en primavera o a principios del verano que en invierno, según un estudio publicado este jueves en la revista PLOS Computational Biology. Continue reading “Pandemias de gripe, más probables en primavera-verano que en invierno” »

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